Ateliers déjeuner sponsorisés

Mercredi 24 janvier – 13H15 à 14H15

FDNA, Face2Gene

Next Generation Phenotyping: using automated facial recognition in the clinic and laboratory.
Workshop speakers:David Genevieve (Montpellier), Peter Krawitz (Berlin, Allemagne)
(Pour mieux participer à l'atelier, vous aurez besoin d'un ordinateur, un iPad ou un téléphone portable).

Salle 150


NEW ENGLAND BIOLABS

NEBNext Direct Custom Ready Gene Panels: Shifting the Paradigm for Targeted Sequencing. Andrew Barry (New England Biolabs)
Toxicological and molecular effects of high energy materials as 3,4,5-trinitropyrazole (TNP) and structurally related pyrazol molecules. Léa Payen (Lyon)

Salle 200


PACIFIC BIOSCIENCES

Découverte de nouveaux variants et isoformes impliquées dans les maladies génétiques avec le séquençage Single Molecule Real-Time (SMRT)
Un point sur les applications PacBio et perspectives, Deborah Moine, Pacific Biosciences, Switzerland
Utilisation des longues séquences PacBio dans la détermination des séquences répétées flanquant les CNVs et la connectivité exon-exon des transcrits, Prof. Alexandre Reymond, Lausanne, Switzerland

Auditorium 450


PERKINELMER

Nouvelle solution entièrement automatisée pour l’extraction d’acides nucléiques, la normalisation et le PCR set-up. Exemple d’intégration dans un contexte de diagnostic (chemagic Prime® 4)
Analyse automatisée des acides nucléiques en microfluidique : plus d’utilisation de gel (LabChip® GX Touch)
Solution globale de workflow NGS :  automatisation et kits pour la préparation des librairies

Salle G-H


SANOFI GENZYME

Inactivation du chromosome X et maladie de Fabry : un critère de décision thérapeutique ? Dominique Germain (Montigny le Bretonneux)
Actualités et évolution du dépistage néonatal. Didier Lacombe (Bordeaux)

Salle 300

 

Jeudi 25 janvier – 12H45 à 13H45

AGILENT TECHNOLOGIES

Analyse NGS en oncogénétique 
Retour d’expérience sur l’automatisation et les résultats du panel QXT en oncogénétique à Gustave Roussy. Marine Guillaud-Bataille et Johny Bombled (Paris)
Diagnostic des prédispositions au cancer du sein et de l’ovaire : stratification des an. Dr. Florence Coulet (Paris)

Salle G-H


EUROFINS BIOMNIS

Expériences en NGS en laboratoire de biologie médicale
Retour d’expérience sur le dépistage prénatal non invasif des trisomies 13, 18 et 21. Laure Raymond (Eurofins Biomnis)
Indicateurs qualité dans l’exome clinique. Jean-François Taly (Eurofins Biomnis)
Cas cliniques autour de l’exome. Exemple de collaboration multicentrique. Julien Thevenon (Grenoble)
Place de l'exome en diagnostic clinique : cas des pays en voie de développement. Abdelaziz Sefiani (Rabat, Maroc)

Auditorium 450


ILLUMINA

NGS,approches innovantes en oncologie et maladies complexes
Illumina, les nouveautés 2018, Eric Baud, (Illumina France)
Séquençage d’exomes et génomes dans les maladies complexes: Example de la maladie d’Alzheimer, Dr Gael Nicolas, CHU Rouen
Biopsies liquide et NGS, implémentation en oncologie, Pr Jean Yves Pierga, Paris

Salle 300


 

INTEGRAGEN

Solutions expertes pour l’interprétation des données NGS à usage clinique

Salle 200


PTC THERAPEUTICS FRANCE

Les outils d'évaluation dans le traitement de la DMD
Tests fonctionnels. Isabelle Desguerre (Paris)
IRM Musculaire. Robert Carlier (Garches)
Qualité de vie. Yann Péreon (Nantes)

Salle 150

 

Vendredi 26 janvier – 12H45 à 13H45

AGILENT TECHNOLOGIES

Analyse NGS des maladies constitutionnelles : de l’exome aux panels ciblés
"Agilent QXT et NGS dans les maladies rares" – Guilaine Boursier et Nathalie Ruiz-Pallares (Montpellier)
Interprétation d’exomes en diagnostic avec Cartagenia Bench Lab NGS ». Eulalie Lasseaux et Aurélien Trimouille (Bordeaux)
Retour d’expérience de l’utilisation de MASTR Reporter en routine diagnostique des pathologies du CFTR. Dr. Caroline Raynal (Montpellier).

 

Auditorium 450


ROCHE DIAGNOSTICS FRANCE

Accréditation NGS & MedExome, panel de gènes et validation de technique en génétique
Orateurs : Nicolas Chatron (Lyon), Audrey Labalme (Lyon), Gaetan Lesca (Lyon), Nancy Uhrhammer (Clermont- Ferrand)

Salle G-H


SOPHIA GENETICS

Performances analytiques cliniques de l’ IA SOPHiA. Céline Miganeh (SOPHiA GENETICS)
Etude de cas N°1 : Adoption en routine de l’application de diagnostic moléculaire « Hereditary Cancer Solution by SOPHiA GENETICS » dans un laboratoire référent des cancers fréquents. Adrien Buisson (Lyon)
Etude de cas N°2 : Analyse « en trio » d’exomes pour le diagnostic de maladies rares. Sylvia Redon (Brest)

Salle 200


TWIST BIOSCIENCES

Improving the cost effectiveness, quality, and flexibility of targeted sequencing and whole exome sequencing.Emily Leproust

Salle 150


THERMO FISHER SCIENTIFIC

Dernières avancées en Génétique Moléculaire : NGS ou Microarray ?
Incluant des expériences utilisateurs.

Salle 300

 

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